Амэрыканскія навукоўцы знайшлі лекаваньне хваробаў, якія выкліканы наяўнасьцю лішніх копіяў храмасом, перадае BBC. У прыватнасьці, ім удалося «выключыць» лішнюю копію храмасомы, якая правакуе разьвіцьцё сындрому Даўна.
Людзі нараджаюцца з 23 парамі храмасом (па 46 храмасом у кожнай клетцы). У асобаў з сындромам Даўна 3 копіі 21 храмасомы. Па гэтай прычыне ў іх назіраюцца праблемы з навучаньнем, раньняе разьвіцьцё хваробы Альцгеймэра, павышаная рызыка хваробаў крыві і сэрца.
Супрацоўнікі Мэдычнай школы Унівэрсытэту Масачусэца здолелі паправіць дадзеную храмасому. Для гэтага выкарыстоўваўся ген XIST. Яго ўкаранілі ў камлёвыя клеткі, якія забралі ў пацыента з сындромам Даўна. Дадзены ген важны з пункту гледжаньня нармальнага разьвіцьця клеткі. Звычайна ён «выключае» адну з Х-храмасом у дзяўчынак, каб выключыць анамаліі. Гэты ж ген здолеў здушыць актыўнасьць лішняй копіі 21 храмасомы.
З гэтага вынікае, ёсьць рэальная надзея на распрацоўку лекаў ад сындрому Даўна. Праўда, пакуль экспэрыменты праводзіліся толькі на клетачных культурах. Да выпрабаваньняў на людзях яшчэ вельмі далёка.
Людзі нараджаюцца з 23 парамі храмасом (па 46 храмасом у кожнай клетцы). У асобаў з сындромам Даўна 3 копіі 21 храмасомы. Па гэтай прычыне ў іх назіраюцца праблемы з навучаньнем, раньняе разьвіцьцё хваробы Альцгеймэра, павышаная рызыка хваробаў крыві і сэрца.
Супрацоўнікі Мэдычнай школы Унівэрсытэту Масачусэца здолелі паправіць дадзеную храмасому. Для гэтага выкарыстоўваўся ген XIST. Яго ўкаранілі ў камлёвыя клеткі, якія забралі ў пацыента з сындромам Даўна. Дадзены ген важны з пункту гледжаньня нармальнага разьвіцьця клеткі. Звычайна ён «выключае» адну з Х-храмасом у дзяўчынак, каб выключыць анамаліі. Гэты ж ген здолеў здушыць актыўнасьць лішняй копіі 21 храмасомы.
З гэтага вынікае, ёсьць рэальная надзея на распрацоўку лекаў ад сындрому Даўна. Праўда, пакуль экспэрыменты праводзіліся толькі на клетачных культурах. Да выпрабаваньняў на людзях яшчэ вельмі далёка.
