Эўрапейскае агенцтва лекавых прэпаратаў (EMA) паведаміла, што пачало праверку ў сувязі з утварэньнем тромбаў у чатырох чалавек у ЗША, якія атрымалі прышчэпку вакцыны Johnson & Johnson ад COVID-19, піша Голас Амэрыкі.
Johnson & Johnson заявіла, што яна ведае пра рэдкія выпадкі ўтварэньня тромбаў у прышчэпленых яе вакцынай і супрацоўнічае з рэгулятарамі. У заяве кампаніі гаворыцца: «У цяперашні момант няма відавочнай сувязі паміж гэтымі рэдкімі падзеямі і вакцынай».
Амэрыканскае ўпраўленьне нагляду за якасьцю харчовых прадуктаў і лекавых прэпаратаў (FDA) заявіла, што ведае пра пацыентаў, у якіх утварыліся сур’ёзныя тромбы пасьля атрыманьня вакцыны Johnson & Johnson, але адзначыла, што прычыны ў гэтага могуць быць розныя.
У ЗША гэтую вакцыну атрымалі каля 5 млн чалавек. Вакцына была ўхвалена для прымяненьня ў Эўразьвязе, але вакцынацыя ёй яшчэ не пачалася.
Некалькі дзён назад EMA пацьвердзіла сувязь вакцыны AstraZeneca з утварэньнем тромбаў, але заявіла, што гэтыя выпадкі настолькі рэдкія, што вакцынацыю гэтым прэпаратам можна працягваць.
