Карпарацыя Pfizer у сераду заявіла аб завяршэньні клінічных выпрабаваньняў вакцыны ад каранавіруснай інфэкцыі COVID-19, якую яна распрацавала сумесна з BioNTech. У найбліжэйшыя дні Pfizer накіруе ўладам ЗША і іншых краін заяўкі аб рэгістрацыі вакцыны.
У паведамленьні таксама адзначаецца, што паказчык эфэктыўнасьці вакцыны выявіўся яшчэ вышэйшым, чым ацэньвалася раней — не 90 адсоткаў, а 95.
ГЛЯДЗІЦЕ ТАКСАМА: Брытанскія навукоўцы здагадаліся, чаму дзеці менш хварэюць на COVID-19Як сьцьвярджаецца, з больш чым 43 тысяч добраахвотнікаў, якія ўдзельнічалі ў трэцяй фазе клінічных выпрабаваньняў, каранавірусам заразіліся 170 чалавек. Пры гэтым толькі 8 з гэтых людзей была ўведзена вакцына, а астатнія атрымалі пляцэба.
Pfizer таксама паведаміла, што распрацавала для вакцыны спэцыяльныя кантэйнэры з сухім лёдам (вакцыну рэкамэндуецца захоўваць пры тэмпэратуры не вышэйшай за мінус 70°C).
Калі вакцына будзе зарэгістраваная ў ЗША, пакуль невядома. Яе рэгістрацыя будзе азначаць, што можа быць распачатая кампанія масавай вакцынацыі ад каранавіруснай інфэкцыі, якая, на думку многіх спэцыялістаў, можа пакласьці канец пандэміі.
ГЛЯДЗІЦЕ ТАКСАМА: Алімпіяду ў Токіё больш ня будуць пераносіць, нягледзячы на пандэміюРаней паведамлялася пра высокую эфэктыўнасьць яшчэ адной вакцыны, якая распрацоўваецца амэрыканскай кампаніяй Moderna, – 94,5 працэнта. Расейскі інстытут імя Гамалеі, у сваю чаргу, паведаміў, што яго вакцына Sputnik V дэманструе 92-працэнтную эфэктыўнасьць. Пры гэтым расейская вакцына ўжо зарэгістраваная, хоць трэцяя фаза яе клінічных выпрабаваньняў яшчэ не завершаная.